先天性肘关节融合

时间：2009-07-27 |来源：健康课堂网 收集整理|点击：60次

先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关。

【诊断】

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根据临床表现和X线摄片可作出诊断。

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【治疗措施】

单侧肘关节融合者，通过截骨将前臂固定在功能位置上。对侧肘关节受累者，可考虑进行肘关节成形术。肘关节无骨骺者，到学龄儿童可考虑行截骨矫正，防止肌肉废用性萎缩。 本文来自织梦

【临床表现】

关节强直可发生肱桡、肱桡尺或肱尺关节。如发生肱尺或肱桡关节融合者，常常有桡骨或尺骨缺如（图1）。 内容来自dedecms

内容来自dedecms

在婴幼儿期，关节融合可能为软骨性，X线片上显示不出来。随着看看增长及内化出现，肘关节融合才能在X线片上显示出来。肘关节融合才能在X线片上显示出来。肘关节功能丧失程度与肘关节融合的固定位置有关，肩关节盂或肱骨头发育不良或缺如可加重畸形及肩关节的不稳定性。  copyright dedecms

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